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Blog de zazabo
Description :
en hommage a un ange !!! une artiste et un homme unique :
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zazabo42 ans
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« On peut tout accomplir dans la vie, si on a le courage de le rêver, l'intelligence d'en faire un projet réaliste, et la volonté de voir ce projet mené à bien. »
Sidney A. Friedman
Voici, résumé en quelques mots, la personnalité d'Igor, un jeune homme de 25 ans qui force l'admiration. Le rencontrer a été une véritable bouffée d'air, un immense coup de c½ur. Igor a su faire de son rêve, un projet réaliste, il a su se battre, ne jamais se décourager pour atteindre son but. Nous le suivrons pas à pas cet été lors de son magnifique périple en Australie.
Bon vent Igor, et merci pour cet exploit généreux !
Laurence Lemarchal
Le Blog d'Igor
Le site d'Igor : Dribble ta mucco
Les repères :
L'ASSOCIATION « DRIBBLE TA MUCO »
L'association «Dribble ta Muco» a été créée par Igor Gallien en Septembre 2007, en mémoire de ses amis atteints par la mucoviscidose et disparus entre 2005 et 2007. C'est afin d'entretenir leur mémoire et de sensibiliser à sa manière la population à cette maladie, qu'Igor Gallien a donné toute son énergie pour fonder cette structure.
LA MARCHE DE L'HONNEUR
Départ de la Dream Team Australia - Marche de l'honneur 2010
Lieu : Aéroport de Roissy CDG
Date : dimanche 4 juillet 2010
Heure : 18h30
Objectif :
Rallier Melbourne au départ de Sydney, à pied. Marche de 20 kilomètres par jour.
Distance totale : 1 024 Kilomètres
Dates : du 4 juillet au 29 août 2010
LA DREAM TEAM :
Igor GALLIEN,
né le 07 Mai 1985 à Chartres
Animateur de loisirs
Marie CHOUTEAU,
née le 06 Septembre 1986 à Angers
Masseur Kinésithérapeute
Laurie FONTAINE,
née le 28 Septembre 1986 à Montpellier
Masseur Kinésithérapeute
POUR LES SUIVRE CHAQUE JOUR :
Igor, Marie et Laurie tiendront à jour un journal de bord qui sera disponible sur le blog personnel d'Igor :
Distant dreamer
Un groupe Face Book est également ouvert
Face book
EXTRAIT du blog d'Igor
Dimanche 6 juin 2010
J - 28 : Communiqué de l'association Dribble ta Muco
Samedi 5 Juin 2010, l'association Grégory Lemarchal, représentée par Laurence Lemarchal, et Igor Gallien, président de l'association Dribble ta Muco, ont signé une convention de soutien.
L'association Grégory Lemarchal a décidé de soutenir le projet «Marche de l'honneur 2010», monté par l'association Dribble ta Muco et porté par la «Dream Team» (Marie Chouteau, Laurie Fontaine et Igor Gallien).
Laurence Lemarchal, présente cet après-midi là, est venue à la rencontre de l'équipe qui partira le 4 Juillet 2010 afin de relier Melbourne au départ de Sydney, le tout sur une quarantaine d'étapes de marche.
Au cours de cette manifestation Marie, Laurie et Igor iront à la rencontre de la population dans le but d'échanger leurs connaissances et compétences sur la Mucoviscidose. Afin de donner une perspective de « but à atteindre » à tous les jeunes atteints de Mucoviscidose, la marche de l'honneur veut prouver à toutes ces personnes qu'elles ne sont pas seules et qu'il est important de se construire au travers de ses rêves les plus fous.
5 000 euros ont ainsi été gracieusement versés à Dribble ta Muco. Un grand geste en vue d'un exploit qui s'annonce tout aussi généreux. Un budget de plus de 13 000 euros a donc été atteint...
Dribble ta Muco tient également à remercier l'association «Etoiles des Neiges», représentée par Marianne Bréchu, qui soutient depuis 1999 les jeunes atteints de Mucoviscidose, pour son aide et son engagement auprès de la jeune association et ce depuis le lancement de ce projet. Elle a contribué à la réussite de cette longue bataille, en travaillant sans relâche et main dans la main avec les porteurs d'un projet qui se veut avant tout fédérateur.
Les 3 co-équipiers affichaient en tout cas un large sourire. Ils peuvent désormais sauter dans l'avion...
Témoignage de Guillaume Charbonneau, Dossard 76, Marathon des Sables
J'ai rencontré Igor au cours de mes interventions pédagogiques sur les valeurs humaines, sportives et morales du Marathon des Sables. De ses propres mots, il était en admiration devant mes périples. Je ne le connaissais alors pas vraiment. Et puis j'ai découvert son projet. J'ai appris qu'il partait le 4 juillet pour rallier Melbourne à Sidney : plus de 1 000 kms en marchant 20 kms par jour pendant près de 2 mois. Pour un jeune homme qui vit avec la mucoviscidose !!!
Mon leitmotiv : "Nous sommes tous l'incroyable de quelqu'un d'autre" a pris une autre dimension.
Quelle énergie, quel mental. L'exploit est bien au delà du sport... Que sont mes 34 heures de petites souffrances égoïstes dans le désert aux côtés de ses 25 ans de tortures physiques et d'angoisses... Je lui ai demandé après une séance de course à pied ensemble de m'expliquer pourquoi voulait il faire ça ? Pourquoi ces souffrances supplémentaires ?...
Il m'a simplement répondu : "J'ai envie de montrer aux autres que je suis encore plus fort que la muco..."
ça ne se discute pas.
Lui seul sait. C'est sa marche de l'honneur.
Je serai avec toi Igor.
Lien vers l'association solidai'run
crédit photo Guillaume Charbonneau © cimebaly/per-mds2010
Retour sur ...
EXTRAITS DU BLOG D'IGOR
132 jours. C'est la distance qui nous sépare, Laurie, Marie et moi, du départ vers Sydney. La réalisation de la marche de l'honneur est aujourd'hui bien plus qu'un projet, même si l'objectif est loin d'être atteint.
Quel est-il cet objectif justement ?
- Ici pas de tourisme, mais plusieurs buts en un périple. Sensibiliser le plus grand nombre de personnes à la Mucoviscidose par le biais d'un défit de très haute ampleur, réalisé par un homme atteint de Mucoviscidose.
- Porter un message à toute personne atteinte de "Muco" : Vivre sa vie comme une marche, ne pas subir mais agir contre le temps et les pronostiques.
- Démontrer que même malade, aucune barrière ne doit faire reculer une ambition, une action, un avenir...
La période 1990/2010 aura était d'une grande souffrance, pour des milliers de gens au sein de la communauté Muco. Elle nous aura appris qu'on ne peut rien dompter sans apprendre, ni prendre le temps de comprendre. Le pourquoi est important, la vie encore plus.
Je veux dire par là que la souffrance, aussi ignoble soit-elle, est une nécessité à mon goût. Elle forge un peuple. Ce n'est un secret pour personne, l'humain n'a appris que parce qu'il était plein de vice, et que ce même vice lui a porté préjudice. Grégory le dit de lui même : "On apprend rien de ces erreurs, à moins de s'y bruler le c½ur".
2011/2020... Je suis certain à présent, que tout se joue là, en ce moment. Que nous entrons dans une aire où la vie reprendra ses droits. Parce que les chercheurs, les médecins du monde entier auront appris à écouter, plutôt qu'à calculer... Si tu n'écoutes pas, tu ne peux pas comprendre. J'ose croire que c'est ce qui s'est passé.
"Dribble ta Muco" est un feu de paille aux yeux du monde, moi je suis un point au milieu des étoiles. Et les 6 000 malades Français sont un groupe d'étoiles. Ca c'est déjà une victoire !
Je souhaite plus que tout que "La marche de l'honneur" serve à tellement de gens. Pour l'avenir. On peut y arriver, j'y suis arrivé. J'y ai crû, j'ai vécu, j'ai vu. Je vaincrai...
Que le futur soit le plus beau possible, que la vie perce, et trouve un nouveau chemin.
La vie a un prix, la souffrance est sa monnaie d'échange. La récompense se mue en un bonheur sans limite. En l'amour, parce qu'il n'y a que ça de vrai. Je le crois, je le sais...
C'est maintenant... On y est...
EXTRAIT DU BLOG DE MARIE, une de ses co-équipières
C'est l'histoire d'un mec...un mec aussi puissant que fragile...un mec qui a fait naître une équipe...pour aller au bout de son rêve!
SON équipe : « la Dream Team ! »
Et parce qu'il faut toujours croire en la magie de ses rêves, ensemble, nous avons décidé de foncer !
Après 11 mois de recherches de fonds, de sponsors et de préparation, Après 11 mois d'espoir, de fierté, de courage, d'euphorie, d'énergie, d'enthousiasme, Après 11 mois de doutes, de défis, de peur, d'incertitude, d'impuissance,
Mais par dessus tout, après 11 mois où LA RAGE ET LA SOIF DE VIVRE n'a fait que battre nos c½urs,
Nous y voilà...Notre budget prévisionnel est atteint...12875 euros...pour aller au bout de son rêve...pour rendre un hommage aussi grand que les kilomètres qu'il va nous falloir faire pour aller fouler les terres rouges australiennes.
Mes pensées vont bien sûr vers toutes les personnes qui nous ont aidé financièrement ou moralement...mais surtout, mes pensées vont vers toi, Igor.
Mr Gallien, malgré les doutes que j'ai eu, tu as bien su t'entourer pour arriver à ce tournant de ta vie, pour réussir une partie du défi et pour prouver aux autres bien plus de choses que tu aurais pu l'imaginer ! Les déboires de ta vie t'ont conduis à cette 1ère grande victoire.
Et je suis fière de toi...je suis fière de nous!
Ton rêve audacieux contient en lui du génie, de la puissance et de la magie.
Et c'est bon d'en faire parti !
Ecris ton histoire...Et prend ton envol!
Marie.
Lien vers...
L'article de Dijonscope
Télécharger l'article Magazine "Ultrafondus"
Sidney A. Friedman
Voici, résumé en quelques mots, la personnalité d'Igor, un jeune homme de 25 ans qui force l'admiration. Le rencontrer a été une véritable bouffée d'air, un immense coup de c½ur. Igor a su faire de son rêve, un projet réaliste, il a su se battre, ne jamais se décourager pour atteindre son but. Nous le suivrons pas à pas cet été lors de son magnifique périple en Australie.
Bon vent Igor, et merci pour cet exploit généreux !
Laurence Lemarchal
Le Blog d'Igor
Le site d'Igor : Dribble ta mucco
Les repères :
L'ASSOCIATION « DRIBBLE TA MUCO »
L'association «Dribble ta Muco» a été créée par Igor Gallien en Septembre 2007, en mémoire de ses amis atteints par la mucoviscidose et disparus entre 2005 et 2007. C'est afin d'entretenir leur mémoire et de sensibiliser à sa manière la population à cette maladie, qu'Igor Gallien a donné toute son énergie pour fonder cette structure.
LA MARCHE DE L'HONNEUR
Départ de la Dream Team Australia - Marche de l'honneur 2010
Lieu : Aéroport de Roissy CDG
Date : dimanche 4 juillet 2010
Heure : 18h30
Objectif :
Rallier Melbourne au départ de Sydney, à pied. Marche de 20 kilomètres par jour.
Distance totale : 1 024 Kilomètres
Dates : du 4 juillet au 29 août 2010
LA DREAM TEAM :
Igor GALLIEN,
né le 07 Mai 1985 à Chartres
Animateur de loisirs
Marie CHOUTEAU,
née le 06 Septembre 1986 à Angers
Masseur Kinésithérapeute
Laurie FONTAINE,
née le 28 Septembre 1986 à Montpellier
Masseur Kinésithérapeute
POUR LES SUIVRE CHAQUE JOUR :
Igor, Marie et Laurie tiendront à jour un journal de bord qui sera disponible sur le blog personnel d'Igor :
Distant dreamer
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Dimanche 6 juin 2010
J - 28 : Communiqué de l'association Dribble ta Muco
Samedi 5 Juin 2010, l'association Grégory Lemarchal, représentée par Laurence Lemarchal, et Igor Gallien, président de l'association Dribble ta Muco, ont signé une convention de soutien.
L'association Grégory Lemarchal a décidé de soutenir le projet «Marche de l'honneur 2010», monté par l'association Dribble ta Muco et porté par la «Dream Team» (Marie Chouteau, Laurie Fontaine et Igor Gallien).
Laurence Lemarchal, présente cet après-midi là, est venue à la rencontre de l'équipe qui partira le 4 Juillet 2010 afin de relier Melbourne au départ de Sydney, le tout sur une quarantaine d'étapes de marche.
Au cours de cette manifestation Marie, Laurie et Igor iront à la rencontre de la population dans le but d'échanger leurs connaissances et compétences sur la Mucoviscidose. Afin de donner une perspective de « but à atteindre » à tous les jeunes atteints de Mucoviscidose, la marche de l'honneur veut prouver à toutes ces personnes qu'elles ne sont pas seules et qu'il est important de se construire au travers de ses rêves les plus fous.
5 000 euros ont ainsi été gracieusement versés à Dribble ta Muco. Un grand geste en vue d'un exploit qui s'annonce tout aussi généreux. Un budget de plus de 13 000 euros a donc été atteint...
Dribble ta Muco tient également à remercier l'association «Etoiles des Neiges», représentée par Marianne Bréchu, qui soutient depuis 1999 les jeunes atteints de Mucoviscidose, pour son aide et son engagement auprès de la jeune association et ce depuis le lancement de ce projet. Elle a contribué à la réussite de cette longue bataille, en travaillant sans relâche et main dans la main avec les porteurs d'un projet qui se veut avant tout fédérateur.
Les 3 co-équipiers affichaient en tout cas un large sourire. Ils peuvent désormais sauter dans l'avion...
Témoignage de Guillaume Charbonneau, Dossard 76, Marathon des Sables
J'ai rencontré Igor au cours de mes interventions pédagogiques sur les valeurs humaines, sportives et morales du Marathon des Sables. De ses propres mots, il était en admiration devant mes périples. Je ne le connaissais alors pas vraiment. Et puis j'ai découvert son projet. J'ai appris qu'il partait le 4 juillet pour rallier Melbourne à Sidney : plus de 1 000 kms en marchant 20 kms par jour pendant près de 2 mois. Pour un jeune homme qui vit avec la mucoviscidose !!!
Mon leitmotiv : "Nous sommes tous l'incroyable de quelqu'un d'autre" a pris une autre dimension.
Quelle énergie, quel mental. L'exploit est bien au delà du sport... Que sont mes 34 heures de petites souffrances égoïstes dans le désert aux côtés de ses 25 ans de tortures physiques et d'angoisses... Je lui ai demandé après une séance de course à pied ensemble de m'expliquer pourquoi voulait il faire ça ? Pourquoi ces souffrances supplémentaires ?...
Il m'a simplement répondu : "J'ai envie de montrer aux autres que je suis encore plus fort que la muco..."
ça ne se discute pas.
Lui seul sait. C'est sa marche de l'honneur.
Je serai avec toi Igor.
Lien vers l'association solidai'run
crédit photo Guillaume Charbonneau © cimebaly/per-mds2010
Retour sur ...
EXTRAITS DU BLOG D'IGOR
132 jours. C'est la distance qui nous sépare, Laurie, Marie et moi, du départ vers Sydney. La réalisation de la marche de l'honneur est aujourd'hui bien plus qu'un projet, même si l'objectif est loin d'être atteint.
Quel est-il cet objectif justement ?
- Ici pas de tourisme, mais plusieurs buts en un périple. Sensibiliser le plus grand nombre de personnes à la Mucoviscidose par le biais d'un défit de très haute ampleur, réalisé par un homme atteint de Mucoviscidose.
- Porter un message à toute personne atteinte de "Muco" : Vivre sa vie comme une marche, ne pas subir mais agir contre le temps et les pronostiques.
- Démontrer que même malade, aucune barrière ne doit faire reculer une ambition, une action, un avenir...
La période 1990/2010 aura était d'une grande souffrance, pour des milliers de gens au sein de la communauté Muco. Elle nous aura appris qu'on ne peut rien dompter sans apprendre, ni prendre le temps de comprendre. Le pourquoi est important, la vie encore plus.
Je veux dire par là que la souffrance, aussi ignoble soit-elle, est une nécessité à mon goût. Elle forge un peuple. Ce n'est un secret pour personne, l'humain n'a appris que parce qu'il était plein de vice, et que ce même vice lui a porté préjudice. Grégory le dit de lui même : "On apprend rien de ces erreurs, à moins de s'y bruler le c½ur".
2011/2020... Je suis certain à présent, que tout se joue là, en ce moment. Que nous entrons dans une aire où la vie reprendra ses droits. Parce que les chercheurs, les médecins du monde entier auront appris à écouter, plutôt qu'à calculer... Si tu n'écoutes pas, tu ne peux pas comprendre. J'ose croire que c'est ce qui s'est passé.
"Dribble ta Muco" est un feu de paille aux yeux du monde, moi je suis un point au milieu des étoiles. Et les 6 000 malades Français sont un groupe d'étoiles. Ca c'est déjà une victoire !
Je souhaite plus que tout que "La marche de l'honneur" serve à tellement de gens. Pour l'avenir. On peut y arriver, j'y suis arrivé. J'y ai crû, j'ai vécu, j'ai vu. Je vaincrai...
Que le futur soit le plus beau possible, que la vie perce, et trouve un nouveau chemin.
La vie a un prix, la souffrance est sa monnaie d'échange. La récompense se mue en un bonheur sans limite. En l'amour, parce qu'il n'y a que ça de vrai. Je le crois, je le sais...
C'est maintenant... On y est...
EXTRAIT DU BLOG DE MARIE, une de ses co-équipières
C'est l'histoire d'un mec...un mec aussi puissant que fragile...un mec qui a fait naître une équipe...pour aller au bout de son rêve!
SON équipe : « la Dream Team ! »
Et parce qu'il faut toujours croire en la magie de ses rêves, ensemble, nous avons décidé de foncer !
Après 11 mois de recherches de fonds, de sponsors et de préparation, Après 11 mois d'espoir, de fierté, de courage, d'euphorie, d'énergie, d'enthousiasme, Après 11 mois de doutes, de défis, de peur, d'incertitude, d'impuissance,
Mais par dessus tout, après 11 mois où LA RAGE ET LA SOIF DE VIVRE n'a fait que battre nos c½urs,
Nous y voilà...Notre budget prévisionnel est atteint...12875 euros...pour aller au bout de son rêve...pour rendre un hommage aussi grand que les kilomètres qu'il va nous falloir faire pour aller fouler les terres rouges australiennes.
Mes pensées vont bien sûr vers toutes les personnes qui nous ont aidé financièrement ou moralement...mais surtout, mes pensées vont vers toi, Igor.
Mr Gallien, malgré les doutes que j'ai eu, tu as bien su t'entourer pour arriver à ce tournant de ta vie, pour réussir une partie du défi et pour prouver aux autres bien plus de choses que tu aurais pu l'imaginer ! Les déboires de ta vie t'ont conduis à cette 1ère grande victoire.
Et je suis fière de toi...je suis fière de nous!
Ton rêve audacieux contient en lui du génie, de la puissance et de la magie.
Et c'est bon d'en faire parti !
Ecris ton histoire...Et prend ton envol!
Marie.
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L'article de Dijonscope
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Hommage à Lucie
Partie brutalement en 2007, ses parents ont dit OUI au don d'organes. Sa maman témoigne...
"Le 06 décembre 2007, notre LUCIE adorée (11 ans) nous a quittés à la suite d'un accident de la voie publique alors qu'elle rentrait du collège avec le bus scolaire.
Elle respirait la joie de vivre avec sa s½ur jumelle, elles étaient notre fierté.
Hélas, à l'arrêt de bus, alors qu'elle traversait prudemment, elle a été percutée par une automobiliste et sa vie s'est arrêtée là.
Elle nous a quittés à l'heure des devoirs, sous les yeux de ses camarades, sous le regard aimant et protecteur de sa s½ur Clara et de moi-même qui n'avons rien pu faire. Malgré de gros moyens de secours, sa mort cérébrale est survenue rapidement si brutalement qu'elle s'en est allée avec pour seul bagage le c½ur rempli de notre amour, pour nous la tête pleine de rêves pour l'avenir, et des organes tout neufs qu'elle aurait préféré offrir bien plus tard, laissant sur le sol un cartable bourré de bonnes notes.
Il a fallu alors prendre la décision du don de ses organes, décision difficile à prendre puisque n'en ayant jamais parlé avec mes filles.
Lucie était d'une grande sensibilité et avait été affectée par la mort de Grégory. Je la revois pleurer devant la TV en mai 2007.
Mon mari m'a alors dit, «Souviens-toi de Lucie face à la mort de Grégory, je suis sûr qu'elle aurait été d'accord».
Alors face au souvenir de Lucie, nous avons dit OUI.
Son c½ur, ses poumons, son foie, ses reins ont été prélevés.
Je pense que sans le combat de Grégory, je n'aurais peut-être pas donné mon accord.
Plus de deux ans après, nous sommes malheureux à en crever mais fiers d'avoir accepté.
Dans les jours qui viennent, je vais prendre mon courage à deux mains et vais appeler l'infirmière coordinatrice de l'hôpital pour savoir ce que sont devenus les enfants greffés grâce à LUCIE.
Jusqu'ici, cela me faisait trop mal de faire cette démarche.
Merci d'avoir pris un peu de temps pour lire le témoignage d'une famille de donneur, qui bien souvent est mis en arrière plan....par les médias.
Amicalement."
La maman de Lucie
Partie brutalement en 2007, ses parents ont dit OUI au don d'organes. Sa maman témoigne...
"Le 06 décembre 2007, notre LUCIE adorée (11 ans) nous a quittés à la suite d'un accident de la voie publique alors qu'elle rentrait du collège avec le bus scolaire.
Elle respirait la joie de vivre avec sa s½ur jumelle, elles étaient notre fierté.
Hélas, à l'arrêt de bus, alors qu'elle traversait prudemment, elle a été percutée par une automobiliste et sa vie s'est arrêtée là.
Elle nous a quittés à l'heure des devoirs, sous les yeux de ses camarades, sous le regard aimant et protecteur de sa s½ur Clara et de moi-même qui n'avons rien pu faire. Malgré de gros moyens de secours, sa mort cérébrale est survenue rapidement si brutalement qu'elle s'en est allée avec pour seul bagage le c½ur rempli de notre amour, pour nous la tête pleine de rêves pour l'avenir, et des organes tout neufs qu'elle aurait préféré offrir bien plus tard, laissant sur le sol un cartable bourré de bonnes notes.
Il a fallu alors prendre la décision du don de ses organes, décision difficile à prendre puisque n'en ayant jamais parlé avec mes filles.
Lucie était d'une grande sensibilité et avait été affectée par la mort de Grégory. Je la revois pleurer devant la TV en mai 2007.
Mon mari m'a alors dit, «Souviens-toi de Lucie face à la mort de Grégory, je suis sûr qu'elle aurait été d'accord».
Alors face au souvenir de Lucie, nous avons dit OUI.
Son c½ur, ses poumons, son foie, ses reins ont été prélevés.
Je pense que sans le combat de Grégory, je n'aurais peut-être pas donné mon accord.
Plus de deux ans après, nous sommes malheureux à en crever mais fiers d'avoir accepté.
Dans les jours qui viennent, je vais prendre mon courage à deux mains et vais appeler l'infirmière coordinatrice de l'hôpital pour savoir ce que sont devenus les enfants greffés grâce à LUCIE.
Jusqu'ici, cela me faisait trop mal de faire cette démarche.
Merci d'avoir pris un peu de temps pour lire le témoignage d'une famille de donneur, qui bien souvent est mis en arrière plan....par les médias.
Amicalement."
La maman de Lucie
Date de création : 21/08/2008
Date de cloture : 30/04/2009
Auteur : http://www.myspace.com/zazab
fan de grégory lemarchal
A l'attention de : musée grévin
je voudrais rendre hommage a un ange : grégory lemarchal et qu'il soit représenté au musée grévin, je suis sure que tout ses fans seraient ravis de pouvoir contempler notre ange et suis certaine que çela ferait plaisir a ses parents que l'ont représente leur fils chéri au musée grévin, il le mérite tout autant que jennifer ou laurie ou d'autres présents sur le musée, c'était un homme unique , un artiste unique et il mérite bien cet honneur. (je précise que j'en ai parlé avec Mme Lemarchal laurence a l'occasion des virades de l'espoir et qu'elle ne voit aucun inconvénient a ce que j'en fasse la demande..)
merci d'entendre ma demande et de la prendre en considération, voire de l'éxécuter pour notre plus grand plaisir...en allant sur mes http://www.mesopinions.com/ dans la catégorie arts et culture en page 5 sans oublier de confirmer votre signature en cliquant sur le lien sur votre mail perso.
zaza
Date de cloture : 30/04/2009
Auteur : http://www.myspace.com/zazab
fan de grégory lemarchal
A l'attention de : musée grévin
je voudrais rendre hommage a un ange : grégory lemarchal et qu'il soit représenté au musée grévin, je suis sure que tout ses fans seraient ravis de pouvoir contempler notre ange et suis certaine que çela ferait plaisir a ses parents que l'ont représente leur fils chéri au musée grévin, il le mérite tout autant que jennifer ou laurie ou d'autres présents sur le musée, c'était un homme unique , un artiste unique et il mérite bien cet honneur. (je précise que j'en ai parlé avec Mme Lemarchal laurence a l'occasion des virades de l'espoir et qu'elle ne voit aucun inconvénient a ce que j'en fasse la demande..)
merci d'entendre ma demande et de la prendre en considération, voire de l'éxécuter pour notre plus grand plaisir...en allant sur mes http://www.mesopinions.com/ dans la catégorie arts et culture en page 5 sans oublier de confirmer votre signature en cliquant sur le lien sur votre mail perso.
zaza